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	<title>Ética de la investigación en salud &#187; Regulaciones nacionales</title>
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		<title>Instrucción creación RNCEI 1/22</title>
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		<pubDate>Wed, 29 Mar 2023 16:55:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones nacionales]]></category>

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		<description><![CDATA[Instrucción No. 1/22 Creación RNCEI]]></description>
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		<title>Anexo 06 de la Regulación 21-00 Requerimientos para la solicitud de modificaciones a ensayos clínicos autorizados</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 19:00:47 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones nacionales]]></category>

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		<description><![CDATA[Anexo 06 de la Regulación 21-00 Requerimientos para la solicitud de modificaciones a ensayos clínicos autorizados]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Anexo-06-de-la-Regulación-21-00-Requerimientos-para-la-solicitud-de-modificaciones-a-ensayos-clínicos-autorizados.pdf" target="_blank">Anexo 06 de la Regulación 21-00 Requerimientos para la solicitud de modificaciones a ensayos clínicos autorizados</a></p>
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		<title>Directrices de Buenas Prácticas Clínicas 2000</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:53:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
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		<description><![CDATA[Directrices de Buenas Prácticas Clínicas 2000]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Directrices-de-Buenas-Prácticas-Clínicas-2000.pdf">Directrices de Buenas Prácticas Clínicas 2000</a></p>
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		<title>Regulación 27-2000 Requerimientos para ensayos clínicos Fase I y II con productos en investigación destinados al tratamiento de cáncer y sida</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:40:33 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones nacionales]]></category>

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		<description><![CDATA[Regulación 27-2000 Requerimientos para ensayos clínicos Fase I y II con productos en investigación destinados al tratamiento de cáncer y sida]]></description>
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		<title>Regulación 45-2007 Requerimientos para la notificación y el reporte de eventos adversos graves e inesperados en los ensayos clínicos</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:30:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones nacionales]]></category>

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		<title>Regulación No. 21 – 08 Requisitos para la autorización y modificación de ensayos clínicos</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:25:46 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
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		<title>Regulación No. 63-2012 – Requerimientos para la autorización de uso compasivo de productos en investigación</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:21:35 +0000</pubDate>
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		<title>Regulación Requerimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia 2005</title>
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		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:00:35 +0000</pubDate>
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