<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Ética de la investigación en salud &#187; Regulaciones internacionales</title>
	<atom:link href="https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/category/reglamentos-internacionales/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion</link>
	<description>Repositorio de documentos del sitio</description>
	<lastBuildDate>Fri, 31 Mar 2023 18:43:02 +0000</lastBuildDate>
	<language>es-ES</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=4.1</generator>
	<item>
		<title>Informed Consent Elements Final Rule (Federal Register). FDA (pdf)</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/informed-consent-elements-final-rule-federal-register-fda-pdf/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/informed-consent-elements-final-rule-federal-register-fda-pdf/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 20:36:02 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=88</guid>
		<description><![CDATA[Informed Consent Elements Final Rule (Federal Register). FDA (pdf)]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Informed-Consent-Elements-Final-Rule-Federal-Register.-FDA-pdf.pdf" target="_blank">Informed Consent Elements Final Rule (Federal Register). FDA (pdf)</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/informed-consent-elements-final-rule-federal-register-fda-pdf/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/buenas-practicas-clinicas-documento-de-las-americas-2005/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/buenas-practicas-clinicas-documento-de-las-americas-2005/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 18:57:07 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=63</guid>
		<description><![CDATA[Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Buenas-prácticas-Clínicas-–-Documento-de-las-Américas-2005.pdf" target="_blank">Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/buenas-practicas-clinicas-documento-de-las-americas-2005/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-aspectos-que-deben-ser-evaluados-por-los-ceic-con-respecto-a-los-ensayos-clinicos/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-aspectos-que-deben-ser-evaluados-por-los-ceic-con-respecto-a-los-ensayos-clinicos/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 17:17:45 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=41</guid>
		<description><![CDATA[AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/AEMP-.-ASPECTOS-QUE-DEBEN-SER-EVALUADOS-POR-LOS-CEIC-CON-RESPECTO-A-LOS-ENSAYOS-CLÍNICOS.pdf" target="_blank">AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-aspectos-que-deben-ser-evaluados-por-los-ceic-con-respecto-a-los-ensayos-clinicos/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-criterios-y-procedimientos-para-la-obtencion-del-dictamen-unico-en-la-evaluacion-de-protocolos-de-ensayos-clinicos-multicentricos-por-los-ceic/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-criterios-y-procedimientos-para-la-obtencion-del-dictamen-unico-en-la-evaluacion-de-protocolos-de-ensayos-clinicos-multicentricos-por-los-ceic/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 12 Dec 2022 17:14:10 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=38</guid>
		<description><![CDATA[AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/AEMP-Criterios-y-procedimientos-para-la-obtención-del-dictamen-único-en-la-evaluación-de-Protocolos-de-ensayos-clínicos-multicéntricos-por-los-CEIC.pdf">AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/12/aemp-criterios-y-procedimientos-para-la-obtencion-del-dictamen-unico-en-la-evaluacion-de-protocolos-de-ensayos-clinicos-multicentricos-por-los-ceic/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/code-of-federal-regulations-title-45-public-welfare-department-of-health-and-human-services-part-46-protection-of-human-subjects/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/code-of-federal-regulations-title-45-public-welfare-department-of-health-and-human-services-part-46-protection-of-human-subjects/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 09 Dec 2022 16:27:36 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=27</guid>
		<description><![CDATA[Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Code-of-Federal-Regulations-TITLE-45-PUBLIC-WELFARE-Department-of-Health-and-Human-Services-PART-46-PROTECTION-OF-HUMAN-SUBJECTS.pdf" target="_blank">Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/code-of-federal-regulations-title-45-public-welfare-department-of-health-and-human-services-part-46-protection-of-human-subjects/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano</title>
		<link>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/reglamento-ue-536-2014-del-parlamento-europeo-sobre-los-ensayos-clinicos-de-medicamentos-de-uso-humano/</link>
		<comments>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/reglamento-ue-536-2014-del-parlamento-europeo-sobre-los-ensayos-clinicos-de-medicamentos-de-uso-humano/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 09 Dec 2022 16:21:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Tania Izquierdo Pamias]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Regulaciones internacionales]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/?p=24</guid>
		<description><![CDATA[Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/files/2022/12/Reglamento-UE-536-2014-del-parlamento-europeo-sobre-los-ensayos-clínicos-de-medicamentos-de-uso-humano.pdf" target="_blank">Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano</a></p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://files.sld.cu/eticaeninvestigacion/2022/12/09/reglamento-ue-536-2014-del-parlamento-europeo-sobre-los-ensayos-clinicos-de-medicamentos-de-uso-humano/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
