Informed Consent Elements Final Rule (Federal Register). FDA (pdf)
Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005
AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS
AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC
Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS
Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano
Autor: Tania Izquierdo Pamias | Contáctenos Repositorio de documentos del sitio