Ética de la investigación en salud

12/12/2022

Informed Consent Elements Final Rule (Federal Register). FDA (pdf)

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Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 6:57 pm

Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005

AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 5:17 pm

AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS

AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 5:14 pm

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09/12/2022

Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 4:27 pm

Code of Federal Regulations, TITLE 45 PUBLIC WELFARE, Department of Health and Human Services PART 46 PROTECTION OF HUMAN SUBJECTS

Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 4:21 pm

Reglamento (UE) 536-2014 del parlamento europeo sobre los ensayos clínicos de medicamentos de uso humano

Autor: Tania Izquierdo Pamias | Contáctenos
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