Ética de la investigación en salud

12/12/2022

Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 6:57 pm

Buenas prácticas Clínicas – Documento de las Américas 2005

Directrices de Buenas Prácticas Clínicas 2000

Filed under: Regulaciones nacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 6:53 pm

Directrices de Buenas Prácticas Clínicas 2000

Regulación 27-2000 Requerimientos para ensayos clínicos Fase I y II con productos en investigación destinados al tratamiento de cáncer y sida

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Regulación 27-2000 Requerimientos para ensayos clínicos Fase I y II con productos en investigación destinados al tratamiento de cáncer y sida

Regulación 45-2007 Requerimientos para la notificación y el reporte de eventos adversos graves e inesperados en los ensayos clínicos

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Regulación 45-2007 Requerimientos para la notificación y el reporte de eventos adversos graves e inesperados en los ensayos clínicos

Regulación No. 21 – 08 Requisitos para la autorización y modificación de ensayos clínicos

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Regulación No. 21 – 08 Requisitos para la autorización y modificación de ensayos clínicos

Regulación No. 63-2012 – Requerimientos para la autorización de uso compasivo de productos en investigación

Filed under: Regulaciones nacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 6:21 pm

Regulación No. 63-2012 – Requerimientos para la autorización de uso compasivo de productos en investigación

Regulación Requerimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia 2005

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Regulación Requerimientos para estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia 2005

AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS

Filed under: Regulaciones internacionales — Tania Izquierdo Pamias @ 5:17 pm

AEMP. ASPECTOS QUE DEBEN SER EVALUADOS POR LOS CEIC CON RESPECTO A LOS ENSAYOS CLÍNICOS DE MEDICAMENTOS

AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC

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AEMP Criterios y procedimientos para la obtención del dictamen único en la evaluación de Protocolos de ensayos clínicos multicéntricos por los CEIC

Formulario para el Registro de los CEI – dic2022

Filed under: Comités de ética,Formularios — Tania Izquierdo Pamias @ 3:57 pm

FORMULARIO PARA LA SOLICITUD DE REGISTRO DE LOS CEI dic2022

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Autor: Tania Izquierdo Pamias | Contáctenos
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